Skip to main content

Harmony tyrimas

 

SVEIKINAME 

Jūs laukiatės! Dabar Jūsų pagrindinis uždavinys yra rūpintis savo kūdikio vystymusi.

HARMONY PRENATALINIS TYRIMAS yra DNR analize paremtas kraujo tyrimas, įvertinantis vaisiaus Dauno, Edvardso ir Patau sindromų riziką, atliekamas jau nuo 10 nėštumo savaitės.

Harmony tyrimu pasitiki sveikatos priežiūros specialistai visame pasaulyje. Šiuo metu jau yra atlikta daugiau nei vienas milijonas Harmony tyrimų! Tyrimas kliniškai validuotas visų amžiaus ir rizikos grupių nėščiosioms.

Papildomos HARMONY tyrimo galimybės

  • Lytinių chromosomų aneuploidijų tyrimas
  • Vaisiaus lyties nustatymas

 

Nauja, DNR tyrimu paremta technologija

Besilaukiant kūdikio, Jūsų kraujyje yra vaisiaus DNR.

Harmony prenatalinis tyrimas yra naujo tipo tyrimas, analizuojantis jūsų kraujo mėginyje esančią vaisiaus DNR ir įvertinantis Dauno sindromo (trisomijos 21) bei kitų dviejų genetinių pakitimų – trisomijos 18 (Edvardso sindromo) ir trisomijos 13 (Patau sindromo) riziką.

 

 

 

Atsakymai jau nuo 10 nėštumo savaitės

Harmony prenataliniam tyrimui atlikti reikalingas tik vienas kraujo mėginys.

Tyrimas gali būti atliekamas jau nuo 10 nėštumo savaitės.

Kiti įprastai Dauno sindromo patikrai skiriami tyrimai yra atliekami vėlesniu nėštumo laikotarpiu, be to juos atliekant gali reikėti kelių apsilankymų pas sveikatos priežiūros specialistą1

Kaip atliekamas tyrimas

Tikslesnis tyrimas

 

Harmony prenatalinis tyrimas yra tikslesnis patikros tyrimas, nei įprastiniai Dauno sindromo patikros kraujo tyrimai2. Atliekant Harmony tyrimą tikimybė gauti klaidingai teigiamą atsakymą yra daug mažesnė lyginant su įprastiniais tyrimais, tokiais kaip pirmojo trimestro patikros tyrimas2. Tai reiškia mažesnę tikimybę, kad gydytojas rekomenduos papildomus diagnostinius tyrimus, tokius kaip amniocentezė (vaisiaus vandenų tyrimas)3.

Harmony tyrimu atliekama patikra ir dėl kitų genetinių pakitimų: Edvardso sindromo (18 chromosomos trisomija) bei Patau sindromo (13 chromosomos trisomija).

Atlikdami Harmony tyrimą papildomai galite nustatyti ir vaisiaus lytį, bei įvertinti X ir Y chromosomų pakitimus.

Neląstelinės DNR analize paremti neinvaziniai prenataliniai tyrimai, nėra laikomi diagnostiniais tyrimais. Gautus Harmony tyrimo rezultatus ir tolimesnę nėštumo priežiūrą aptarkite su savo sveikatos priežiūros specialistu.

 

Harmony ir įprastų Dauno sindromo tyrimų palyginimas

 

 

 

 

 

*Parodo didelę Dauno sindromo riziką, kai šio genetinio pakitimo iš tikrųjų NĖRA

**Teisingai nurodo didelę Dauno sindromo riziką, kai šis genetinis pakitimas YRA

***Serumo PAPP-A, bendro arba laisvo β-hCG tyrimas ir sprando vaiskuma (NT)

Šaltiniai:

  1. ACOG Practice Bulletin 77. ACOG Committee on Practice Bulletins. Obstet Gynecol. 2007 Jan;109(1):217-27
  2. Norton et al. N Engl J Med. 2015 Apr 23;372(17):1589-97
  3. Wax et al. J Clin Ultrasound 2015 Jan; 43(1):1-6.