PRENATALINIAI TYRIMAI VERTI JŪSŲ PASITIKĖJIMO!
Mūsų laboratorijoje dirba geriausi genetikos specialistai, kurie kontroliuoja kiekvieną tyrimą nuo mėginio patekimo į laboratoriją iki atsakymo atidavimo. Po tyrimo atlikimo rezultatus galite aptarti su gydytoju genetiku NEMOKAMAI!
KĄ NAUDINGA ŽINOTI KIEKVIENAI NĖŠČIAJAI?
Besilaukiančioms moterims siūlomi neinvaziniai prenataliniai tyrimai (NIPT), kurie įvertina tam tikrų genetinių ligų riziką vaisiui. Šie tyrimai dideliu tikslumu nustato Dauno, Edvardso, Patau sindromų, lytinių chromosomų ir mikrodelecijų riziką jau nuo 10 nėštumo savaitės. JAV akušerių ir ginekologų asociacija (ACOG) rekomenduoja NIPT tyrimą atlikti kiekvienai nėščiajai, nepriklausomai nuo amžiaus ar rizikos laipsnio.
KAM REIKALINGI NEINVAZINIAI PRENATALINIAI TYRIMAI?
Nėštumo metu į motinos kraujotaką patenka mažas kūdikio DNR kiekis. Naujos technologijos suteikia mums galimybę ištirti kūdikio DNR, gautą tiesiogiai iš motinos kraujo, ir nustatyti kūdikio chromosominių anomalijų riziką. NIPT neinvaziniai prenataliniai tyrimai yra saugūs motinai ir kūdikiui, atrankiniai tyrimai, skirti labai tiksliai įvertinti ligų riziką vaisiui, ir galbūt išvengti nereikalingo invazinio tyrimo.
KĄ SUŽINOSIU?
Tyrimo rezultatai parodys, ar Jūsų kūdikis turi padidintą riziką kuriai nors iš pirmiau paminėtų chromosominių anomalijų. Mažos rizikos rezultatai parodys, kad nėra įtarimo manyti, kad kūdikiui yra kilusi grėsmė paveldėti ištirtas genetines ligas. Jei NIPT rezultatai rodys didelę nustatytų apsigimimų riziką, gydytojas genetikas pasiūlys atlikti papildomus invazinius tyrimus, kad patvirtintų šio tyrimo rezultatus, ir kartu su specialistu aptarsite galimas grėsmes bei tolesnius veiksmus.
SIŪLOME AŠTUONIS NEINVAZINIUS PRENATALINIUS TYRIMUS (NIPT)
VeriSeq N4
- 21 chromosomos trisomija (Down sindromas)
- 18 chromosomos trisomija (Edwards sindromas)
- 13 chromosomos trisomija (Patau sindromas)
- Lytinių chromosomų skaičiaus pakitimai
- Lyties nustatymas
- Nėštumo trukmė nuo 10 savaičių
- Ėminys: Nėščiosios veninis kraujas
- Tyrimo atlikimo terminas: 2 - 7 d.d.
Panorama
- 21 chromosomos trisomija (Down sindromas)
- 18 chromosomos trisomija (Edwards sindromas)
- 13 chromosomos trisomija (Patau sindromas)
- Lytinių chromosomų skaičiaus pakitimai
- Lyties nustatymas
- Nėštumo trukmė nuo 9 savaičių
- Ėminys: Nėščiosios veninis kraujas
- Tyrimo atlikimo terminas: 10 - 14 d.d.
Cento NIPT
- 21 chromosomos trisomija (Down sindromas)
- 18 chromosomos trisomija (Edwards sindromas)
- 13 chromosomos trisomija (Patau sindromas)
- Lytinių chromosomų skaičiaus pakitimai
- Lyties nustatymas
- Nėštumo trukmė nuo 10 savaičių
- Ėminys: Nėščiosios veninis kraujas
- Tyrimo atlikimo terminas: 5 - 7 d.d.
VERACITY
- 21 chromosomos trisomija (Down sindromas)
- 18 chromosomos trisomija (Edwards sindromas)
- 13 chromosomos trisomija (Patau sindromas)
- Lytinių chromosomų skaičiaus pakitimai
- Lyties nustatymas
- Nėštumo trukmė nuo 10 savaičių
- Ėminys: Nėščiosios veninis kraujas
- Tyrimo atlikimo terminas: 8 - 10 d.d.
VeriSeq N6
- 21 chromosomos trisomija (Down sindromas)
- 18 chromosomos trisomija (Edwards sindromas)
- 13 chromosomos trisomija (Patau sindromas)
- Lytinių chromosomų skaičiaus pakitimai
- Lyties nustatymas
- Dalinės delecijos ir duplikacijos
- Visų autosomų aneuploidijos
- −
- −
- −
- Nėštumo trukmė nuo 10 savaičių
- Ėminys: Nėščiosios veninis kraujas
- Tyrimo atlikimo terminas: 2 - 7 d.d.
Panorama su mikrodelecijomis
- 21 chromosomos trisomija (Down sindromas)
- 18 chromosomos trisomija (Edwards sindromas)
- 13 chromosomos trisomija (Patau sindromas)
- Lytinių chromosomų skaičiaus pakitimai
- Lyties nustatymas
- DiGeorge sindromas
- 1p36 delecija
- Smith-Magenis sindromas
- Angelman sindromas
- Prader-Willi sindromas
- Nėštumo trukmė nuo 10 savaičių
- Ėminys: Nėščiosios veninis kraujas
- Tyrimo atlikimo terminas: 10 - 14 d.d.
VERACITY su mikrodelecijų nustatymų
- 21 chromosomos trisomija (Down sindromas)
- 18 chromosomos trisomija (Edwards sindromas)
- 13 chromosomos trisomija (Patau sindromas)
- Lytinių chromosomų skaičiaus pakitimai
- Lyties nustatymas
- DiGeorge sindromas
- 1p36 delecija
- Wolf- Hirschorn sindromas
- Smith-Magenis sindromas
- -
- Nėštumo trukmė nuo 10 savaičių
- Ėminys: Nėščiosios veninis kraujas
- Tyrimo atlikimo terminas: 8 - 10 d.d.
VERAgene
- 21 chromosomos trisomija (Down sindromas)
- 18 chromosomos trisomija (Edwards sindromas)
- 13 chromosomos trisomija (Patau sindromas)
- Lytinių chromosomų skaičiaus pakitimai
- Lyties nustatymas
- DiGeorge sindromas
- 1p36 delecija
- Wolf- Hirschorn sindromas
- Smith-Magenis sindromas
- 100 monogeninės ligos
- Nėštumo trukmė nuo 10 savaičių
- Ėminys: Nėščiosios veninis kraujas ir biologinio tėvo žando epitelio tepinėlis
- Tyrimo atlikimo terminas: 8 - 10 d.d.