Aprašymas
TIKSLUS, SAUGUS, PATIKIMAS
KAS YRA „VERACITY“ TYRIMAS?
Nėštumo metu vaisiaus DNR per placentą patenka į motinos kraujotaką ir cirkuliuoja kartu su jos pačios DNR.
VERACITY yra naujos kartos neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kurio metu tiriama laisvai cirkuliuojanti vaisiaus DNR siekiant nustatyti vaisiaus aneuploidijas (genetines ligas).
Tyrimui yra paimamas kraujo mėginys iš motinos venos ir išsiunčiamas ištirti į genetikos laboratoriją. Laboratorijoje laisvai cirkuliuojanti vaisiaus DNR yra išskiriama iš motinos kraujo ir analizuojama taikant patentuotą naujos kartos analizės ir bioinformatikos technologiją. Rezultatai jūsų gydytojui pateikiami per 7-10 darbo dienų.
KAM SKIRTAS „VERACITY“ TYRIMAS?
VERACITY nustato dažniausiai pasitaikančias vaisiaus aneuploidijas – genetinius sutrikimus, kurie atsiranda, kai pakinta chromosomų skaičius:
AUTOSOMINĖS ANEUPLOIDIJOS
Dauno sindromas (21 chromosomos trisomija)
Edvardso sindromas (18 chromosomos trisomija)
Patau sindromas (13 chromosomos trisomija)
LYTINIŲ CHROMOSOMŲ ANEUPLOIDIJOS
Turnerio sindromas (X chromosomos monosomija)
Trigubos X sindromas (X chromosomos trisomija)
Klainfelterio sindromas ( XXY)
Džeikobso sindromas ( XYY)
XXYY sindromas
Lyties nustatymas gali būti atliekamas pasirinktinai
MIKRODELECINIAI SUTRIKIMAI
DiDžordžo sindromas (22q11.2)
1p36 delecijos sindromas (1p36)
Smito-Mageniso sindromas (17p11.2)
Volfo-Hiršhorno sindromas (4p16.3)
KIEK „VERACITY“ TYRIMAS YRA TIKSLUS IR SAUGUS?
VERACITY tyrimo metu tikslingai tiriama vaisiaus DNR, todėl užtikrinamas didžiausias įmanomas tikslumas (> 99 %) nustatant dažniausiai pasitaikančias vaisiaus aneuploidijas (genetines ligas).
VERACITY yra saugus jūsų kūdikiui, nes tyrimo atlikimui reikalingas tik motinos kraujo mėginys. Skirtingai nuo invazinių metodų, tokių kaip choriono gaurelių biopsija ir amniocentezė, kraujo paėmimas nedidina persileidimo rizikos,.
AR VERACITY ATLIKIMUI YRA TAIKOMI AMŽIAUS APRIBOJIMAI?
Ne. Visoms nėščiosioms nepaisant jų amžiaus galima atlikti VERACITY tyrimą. Nors vaisiaus genetinių sutrikimų rizika didėja su motinos amžiumi, tačiau genetinės ligos gali būti bet kurio nėštumo metu.
Jūsų gydytojas informuos apie galimą riziką.
KADA ANKSČIAUSIAI GALIU ATLIKTI „VERACITY“ TYRIMĄ?
Vienas iš VERACITY pranašumų yra tas, kad tyrimą galite atlikti jau 10-ąją nėštumo savaitę ir greitai sulaukti tikslių rezultatų!
KODĖL TURĖČIAU RINKTIS „VERACITY“?
DIDELIS TIKSLUMAS
>99 % aptikimo dažnis
SAUGUS
Persileidimo rizikos nėra
ANKSTYVAS
Galima atlikti nuo 10 nėštumo savaitės
KAIP GALIU ATLIKTI „VERACITY“ TYRIMĄ?
Sulaukite bent 10 nėštumo savaitės. Pasiteiraukite gydytojo apie „VERACITY“. Apsilankykite savo gydymo įstaigoje ar Medicina practica laboratorijoje, kur bus paimtas kraujo mėginys. Kraujo mėginys bus ištirtas genetikos laboratorijoje „NIPD GENETICS“.
Rezultatus jūsų gydytojui išsiųsime per 7-10 darbo dienų.
KONTAKTINĖ INFORMACIJA:
Medicina practica laboratorija
genetika@medicinapractica.lt
8 652 67047
Skambinti ir registruotis nuo 08:00 – 17:00 (I-V)
Gydytojo genetiko konsultacija atliekant tyrimą NEMOKAMA.