Neinvazinis prenatalinis tyrimas VERACITY NIPT su mikrodelecijomis

Neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT) ypač tiksliai įvertina būsimo kūdikio dažniausių genetinių ligų riziką. NIPT tyrimo metu tiriama motinos kraujyje cirkuliuojanti vaisiaus genetinė medžiaga (cfDNR, angl. circulating fetal DNA), kuri per placentą patenka į motinos kraujotaką. NIPT galima atlikti nuo 10 nėštumo savaitės ir gali būti atliekamas viso nėštumo metu.

grįžti į sąrašą

490.00

TIKSLUS, SAUGUS, PATIKIMAS

KAS  YRA „VERACITY“ TYRIMAS?

Nėštumo metu vaisiaus DNR per placentą patenka į motinos kraujotaką ir cirkuliuoja kartu su jos pačios DNR.

VERACITY yra naujos kartos neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kurio metu tiriama laisvai cirkuliuojanti vaisiaus DNR siekiant nustatyti vaisiaus aneuploidijas (genetines ligas).

Tyrimui yra paimamas kraujo mėginys iš motinos venos ir išsiunčiamas ištirti į genetikos  laboratoriją. Laboratorijoje laisvai cirkuliuojanti vaisiaus DNR yra išskiriama iš motinos kraujo ir analizuojama taikant  patentuotą naujos kartos analizės ir bioinformatikos technologiją. Rezultatai jūsų gydytojui pateikiami per 7-10 darbo dienų.

KAM SKIRTAS „VERACITY“ TYRIMAS?

VERACITY nustato dažniausiai pasitaikančias vaisiaus aneuploidijas – genetinius sutrikimus, kurie atsiranda, kai pakinta chromosomų skaičius:

AUTOSOMINĖS ANEUPLOIDIJOS

Dauno sindromas (21 chromosomos trisomija)

Edvardso sindromas (18 chromosomos trisomija)

Patau sindromas (13 chromosomos trisomija)

LYTINIŲ CHROMOSOMŲ ANEUPLOIDIJOS

Turnerio sindromas (X chromosomos monosomija)

Trigubos X sindromas (X chromosomos trisomija)

Klainfelterio sindromas ( XXY)

Džeikobso sindromas ( XYY)

XXYY sindromas

Lyties nustatymas gali būti atliekamas pasirinktinai

MIKRODELECINIAI SUTRIKIMAI

DiDžordžo sindromas (22q11.2)

1p36 delecijos sindromas (1p36)

Smito-Mageniso sindromas (17p11.2)

Volfo-Hiršhorno sindromas (4p16.3)

KIEK „VERACITY“ TYRIMAS YRA TIKSLUS IR SAUGUS?

VERACITY tyrimo metu tikslingai   tiriama vaisiaus DNR, todėl  užtikrinamas didžiausias įmanomas tikslumas (> 99 %) nustatant dažniausiai pasitaikančias vaisiaus aneuploidijas (genetines ligas).

VERACITY yra saugus jūsų kūdikiui, nes tyrimo atlikimui reikalingas tik  motinos kraujo mėginys. Skirtingai nuo invazinių metodų, tokių kaip choriono gaurelių biopsija ir amniocentezė, kraujo paėmimas nedidina persileidimo rizikos,.

AR VERACITY ATLIKIMUI YRA TAIKOMI AMŽIAUS APRIBOJIMAI?

Ne. Visoms nėščiosioms nepaisant jų amžiaus galima atlikti VERACITY tyrimą. Nors  vaisiaus genetinių sutrikimų rizika didėja  su motinos amžiumi, tačiau genetinės ligos gali būti bet kurio nėštumo metu.

Jūsų gydytojas informuos apie galimą riziką.

KADA ANKSČIAUSIAI GALIU ATLIKTI „VERACITY“ TYRIMĄ?

Vienas iš VERACITY pranašumų yra tas, kad tyrimą galite atlikti jau 10-ąją nėštumo savaitę ir greitai sulaukti tikslių rezultatų!

KODĖL TURĖČIAU RINKTIS „VERACITY“?

DIDELIS TIKSLUMAS

>99 % aptikimo dažnis

SAUGUS

Persileidimo rizikos nėra

ANKSTYVAS

Galima atlikti nuo 10 nėštumo savaitės

KAIP GALIU ATLIKTI „VERACITY“ TYRIMĄ?

Sulaukite bent 10  nėštumo savaitės. Pasiteiraukite gydytojo apie „VERACITY“. Apsilankykite savo gydymo įstaigoje ar Medicina practica laboratorijoje, kur bus paimtas kraujo mėginys. Kraujo mėginys bus ištirtas genetikos laboratorijoje „NIPD GENETICS“.

Rezultatus jūsų gydytojui išsiųsime per 7-10 darbo dienų.

Vertimai į lietuvių kalbą ruošiami.