Neinvazinis prenatalinis tyrimas VERACITY NIPT

Neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT) ypač tiksliai įvertina būsimo kūdikio dažniausių genetinių ligų riziką. NIPT tyrimo metu tiriama motinos kraujyje cirkuliuojanti vaisiaus genetinė medžiaga (cfDNR, angl. circulating fetal DNA), kuri per placentą patenka į motinos kraujotaką. NIPT galima atlikti nuo 10 nėštumo savaitės ir gali būti atliekamas viso nėštumo metu.

grįžti į sąrašą

420.00

TIKSLUS, SAUGUS, PATIKIMAS

KAS  YRA „VERACITY“ TYRIMAS?

Nėštumo metu vaisiaus DNR per placentą patenka į motinos kraujotaką ir cirkuliuoja kartu su jos pačios DNR.

VERACITY yra naujos kartos neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kurio metu tiriama laisvai cirkuliuojanti vaisiaus DNR siekiant nustatyti vaisiaus aneuploidijų (genetinių ligų) riziką.

Tyrimui yra paimamas kraujo mėginys iš motinos venos ir išsiunčiamas ištirti į genetikos  laboratoriją. Laboratorijoje laisvai cirkuliuojanti vaisiaus DNR yra išskiriama iš motinos kraujo ir analizuojama taikant  patentuotą naujos kartos analizės ir bioinformatikos technologiją. Rezultatai jūsų gydytojui pateikiami per 7-10 darbo dienų nuo mėginio paėmimo.

KAM SKIRTAS „VERACITY“ TYRIMAS?

VERACITY nustato dažniausiai pasitaikančių vaisiaus aneuploidijų riziką (aneuplodijos – genetinis sutrikimas, kai pakinta chromosomų skaičius):

AUTOSOMINĖS ANEUPLOIDIJOS

Dauno sindromas (21 chromosomos trisomija)

Edvardso sindromas (18 chromosomos trisomija)

Patau sindromas (13 chromosomos trisomija)

LYTINIŲ CHROMOSOMŲ ANEUPLOIDIJOS

Turnerio sindromas (X chromosomos monosomija)

Trigubos X sindromas (X chromosomos trisomija)

Klainfelterio sindromas ( XXY)

Džeikobso sindromas ( XYY)

XXYY sindromas

Lyties nustatymas gali būti atliekamas pasirinktinai

KIEK „VERACITY“ TYRIMAS YRA TIKSLUS IR SAUGUS?

VERACITY tyrimo metu tikslingai  tiriama vaisiaus DNR, todėl  užtikrinamas didžiausias įmanomas tikslumas (> 99 %) nustatant dažniausiai pasitaikančių vaisiaus aneuploidijų (genetinių ligų) riziką.

VERACITY yra saugus jūsų kūdikiui, nes tyrimo atlikimui reikalingas tik  motinos kraujo mėginys. Skirtingai nuo invazinių metodų, tokių kaip choriono gaurelių biopsija ir amniocentezė, kraujo paėmimas nedidina persileidimo rizikos,.

AR VERACITY ATLIKIMUI YRA TAIKOMI AMŽIAUS APRIBOJIMAI?

Ne. Visoms nėščiosioms nepaisant jų amžiaus galima atlikti VERACITY tyrimą. Nors  vaisiaus genetinių sutrikimų rizika auga didėjant nėščiosios amžiui, tačiau genetinės ligos gali būti bet kurio amžiaus moters nėštumo metu.

Jūsų gydytojas informuos apie galimą riziką.

KADA ANKSČIAUSIAI GALIU ATLIKTI „VERACITY“ TYRIMĄ?

Vienas iš VERACITY pranašumų yra tas, kad tyrimą galite atlikti jau 10-ąją nėštumo savaitę ir greitai sulaukti rezultatų!

KODĖL TURĖČIAU RINKTIS „VERACITY“?

DIDELIS TIKSLUMAS

>99 % aptikimo dažnis

SAUGUS

Persileidimo rizikos nėra

ANKSTYVAS

Galima atlikti nuo 10 nėštumo savaitės

KAIP GALIU ATLIKTI „VERACITY“ TYRIMĄ?

Sulaukite bent 10  nėštumo savaitės. Pasiteiraukite gydytojo apie „VERACITY“. Apsilankykite savo gydymo įstaigoje ar Medicina practica laboratorijoje, kur bus paimtas kraujo mėginys. Kraujo mėginys bus ištirtas genetikos laboratorijoje „NIPD GENETICS“.

Rezultatus jūsų gydytojui išsiųsime per 7-10 darbo dienų nuo mėginio paėmimo.


KONTAKTINĖ INFORMACIJA:
Medicina practica laboratorija
genetika@medicinapractica.lt
8 652 67047
Skambinti ir registruotis nuo 08:00 – 17:00 (I-V)

Gydytojo genetiko konsultacija atliekant tyrimą NEMOKAMA.