Skip to main content
Neinvazinis prenatalinis tyrimas VERAgene NIPT

Neinvazinis prenatalinis tyrimas VERAgene NIPT

Nėštumo metu vaisiaus DNR per placentą patenka į motinos kraujotaką ir cirkuliuoja kartu su jos pačios DNR. VERAgene yra pirmasis išsamus naujos kartos neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kuriuo vienu metu galima nustatyti vaisiaus aneuploidijas, mikrodelecijas ir 100 monogeninių ligų.

grįžti į sąrašą

690,00 

Aprašymas

VERAgene NAUJOS KARTOS NIPT TYRIMAS

KAS YRA „VERAgene“ TYRIMAS?

Nėštumo metu vaisiaus DNR per placentą patenka į motinos kraujotaką ir cirkuliuoja kartu su jos pačios DNR. VERAgene yra pirmasis išsamus naujos kartos neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kuriuo vienu metu galima nustatyti vaisiaus aneuploidijas, mikrodelecijas ir 100 monogeninių ligų.

Tyrimui atlikti yra paimamas kraujo mėginys iš motinos venos ir biologinio tėvo žando epitelio tepinėlis. Genetikos laboratorijoje neląstelinė vaisiaus DNR(cfDNR) analizuojama siekiant nustatyti aneuploidijas ir mikrodelecijas. Tuo pačiu metu motinos cfDNR analizuojama kartu su tėvo DNR, siekiant nustatyti monogeninių ligų riziką. Rezultatai Jūsų gydytojui pateikiami per 7-10 darbo dienų.

KAM SKIRTAS „VERAgene“ TYRIMAS?

VERAgene nustato dažniausiai pasitaikančias vaisiaus aneuploidijas – genetinius sutrikimus, kurie atsiranda, kai pakinta chromosomų skaičius:

AUTOSOMINĖS ANEUPLOIDIJOS

  • Dauno sindromas (21 chromosomos trisomija)
  • Edvardso sindromas (18 chromosomos trisomija)
  • Patau sindromas (13 chromosomos trisomija)

LYTINIŲ CHROMOSOMŲ ANEUPLOIDIJOS

  • Turnerio sindromas (X chromosomos monosomija)
  • Trigubos X sindromas (X chromosomos trisomija)
  • Klainfelterio sindromas ( XXY)
  • Džeikobso sindromas ( XYY)
  • XXYY sindromas

MIKRODELECINIAI SUTRIKIMAI

  • DiDžordžo sindromas (22q11.2)
  • 1p36 delecijos sindromas (1p36)
  • Smito-Mageniso sindromas (17p11.2)
  • Volfo-Hiršhorno sindromas (4p16.3)

100-O MONOGENINIŲ LIGŲ NUSTATYMAS

Lyties nustatymas gali būti atliekamas pasirinktinai

KIEK „VERACITY“ TYRIMAS YRA TIKSLUS IR SAUGUS?

VERAgene tyrimo metu tikslingai tiriama vaisiaus DNR, todėl užtikrinamas didžiausias įmanomas tikslumas (> 99 %) nustatant dažniausiai pasitaikančias vaisiaus aneuploidijas (genetines ligas).

VERAgene yra saugus kūdikiui, nes tyrimo atlikimui reikalingas tik motinos kraujo mėginys ir biologinio tėvo žando epitelio tepinėlis. Skirtingai nuo invazinių metodų, tokių kaip choriono gaurelių biopsija ir amniocentezė, kraujo paėmimas nedidina persileidimo rizikos.

AR VERACITY ATLIKIMUI YRA TAIKOMI AMŽIAUS APRIBOJIMAI?

Tinkamas bet kurio amžiaus moterims. Nors vaisiaus genetinių sutrikimų rizika didėja su biologinių tėvų amžiumi, tačiau genetinės ligos gali būti bet kurio nėštumo metu.

KADA ANKSČIAUSIAI GALIU ATLIKTI „VERAgene“ TYRIMĄ?

Vienas iš VERACITY pranašumų yra tas, kad tyrimą galite atlikti jau 10-ąją nėštumo savaitę ir greitai sulaukti tikslių rezultatų!

KODĖL TURĖČIAU RINKTIS „VERAgene“?

  • SAUGUS

Neinvazinė procedūra

  • PAPRASTAS

Nėščiosios kraujo mėginys ir biologinio tėvo žando epitelio tepinėlis

  • TIKSLUS

>99 % aptikimo dažnis

  • GREITAS

Rezultatai per 7-10 d. d.

KAIP GALIU ATLIKTI „VERAgene“ TYRIMĄ?

Sulaukite bent 10 nėštumo savaitės. Pasiteiraukite gydytojo apie „VERAgene“ tyrimą. Apsilankykite savo gydymo įstaigoje ar Medicina practica laboratorijoje, kur bus paimtas kraujo mėginys. Kraujo mėginys bus ištirtas genetikos laboratorijoje „Medicover Genetics“.

TYRIMO ATLIKIMUI BŪTINA IŠANKSTINĖ REGISTRACIJA TEL. NR.: 8 5 250 7744

Po NIPT tyrimo atlikimo rezultatus galite aptarti su gydytoju genetiku NEMOKAMAI.

KONTAKTINĖ INFORMACIJA KONSULTACIJOMS:

Medicina practica laboratorija

Tel. nr.: (8 5)2507744

El. paštas: genetika@medicinapractica.lt

Darbo laikas: I-V 08:00 – 17:00